보 도 자 료

일동제약 바이오 유럽 참가, P-CAB ‘파도프라잔’ 상업화에 속도
국내 자체 품목 출시와 더불어 해외 라이언스 아웃 등 시장 전략 구체화

일동제약(대표 윤웅섭·이재준)이 ‘2026 바이오 유럽(BIO-Europe)’에 참가해 유망 신약 파이프라인을 소개하고 라이선스 아웃 관련 파트너링 미팅 등 사업 활동을 추진했다고 12일 밝혔다.

‘바이오 유럽’은 글로벌 빅파마와 바이오텍, 투자 기관 등이 참가해 기술 이전, 공동 연구 및 개발, 투자 유치 등 사업 제휴를 논의하는 유럽 최대 규모의 제약·바이오 분야 파트너링 행사로, 올해는 9일부터 11일까지 독일 쾰른에서 개최됐다.

이번 행사에서 일동제약은 글로벌 파트너사들과 접촉해 소화성궤양치료제 ‘파도프라잔(padoprazan)’과 GLP-1 RA(글루카곤 유사 펩타이드-1 수용체 작용제) 비만치료제 ‘ID110521156’ 등 회사가 보유한 유망 신약 파이프라인과 관련한 사업화 논의를 진행했다.

파도프라잔은 일동제약이 자체 발굴한 P-CAB(칼륨경쟁적위산분비억제제) 계열의 위식도역류질환치료제 신약 후보물질이다.

일동제약은 전임상 연구와 임상 1상 시험을 마친 후 지난 2024년 대원제약과 파도프라잔 공동 개발 및 라이선스 계약을 체결, 현재 대원제약이 임상 2상에 이어 3상 시험을 마무리하고 있다.

일동제약은 공동 개발 계약에 따라 대원제약과 협력해 파도프라잔에 대한 국내 개발 및 상용화 작업을 추진 중이며, 최근 대원제약으로부터 임상 3상 톱라인(topline) 데이터를 공유 받아 자체 품목 출시를 포함한 시장 전략 구체화에 돌입한 상태다.

특히, 미란성 위식도역류질환(ERD) 환자를 대상으로 치료 효과를 평가한 파도프라잔 임상 3상에서 프로톤펌프억제제(PPI)인 ‘에스오메프라졸(esomeprazole)’ 대비 비열등성을 입증하며 1차 유효성 변수 충족에 성공하는 등 개발 작업이 순조로워 상업화 전망이 밝은 상황이다.

국내 상용화와 더불어 일동제약은 파도프라잔에 대해 보유 중인 해외 권리를 토대로 라이선스 아웃 추진과 제휴 파트너 확보 등 글로벌 시장 성과 도출에도 속도를 낸다는 전략이다.

비만과 당뇨 등 대사성 질환을 겨냥해 임상개발을 진행 중인 GLP-1 수용체 작용제 ‘ID110521156’은 올해 확보한 임상 1상 데이터를 기반으로 기술 이전과 공동 개발 등 오픈 이노베이션을 모색하고 있다.

ID110521156은 저분자 화합물 기반의 경구용 합성 신약 후보물질로, 기존의 펩타이드류 주사제에 비해 ▲약리적 특성 ▲제조 효율 및 경제성 ▲사용 편의성 측면에서 차별점을 지닌다.

올해 마무리된 임상 1상에서 ID110521156은 4주 동안 최대 13.8%의 체중 감량 효과를 나타냈으며, 안전성 측면에서 기존 치료제의 대표적 부작용인 위장관 장애 및 간독성과 관련한 중대한 이상 반응 사례가 발생하지 않아 경쟁력을 확인한 바 있다.

일동제약 관계자는 “글로벌 시장에서 GLP-1과 P-CAB 제제에 대한 관심이 꾸준히 높다는 점을 이번 바이오 유럽에서도 확인할 수 있었다”며 “사전에 약속된 미팅뿐 아니라 현장에서도 여러 차례의 문의와 접촉이 있었다”고 말했다.

이어, “GLP-1과 관련한 협업 논의 외에 P-CAB 제제인 파도프라잔에 대한 권역별 라이선스 아웃 등 사업 제휴 측면에서 진전된 이야기가 오갔다”고 밝혔다.